CAG启动子，是CMV启动子（C），鸡β-肌动蛋白内含子（A）和兔β-珠蛋白的内含子区的组合体（G）。它是一个强启动子的组成型启动子，没有细胞组织特异性。
DIO，或者称DiO (Double-floxedinverse Orientation)，是和Cre配合控制目的基因表达的元件，一般由两对互不相容的Lox序列组成，特征序列是Lox2722r-间隔1-LoxP-GOIr-Lox2722-间隔2-LoxPr。当有Cre存在时，任一对Lox序列都有可能发生重组，因为每对Lox都是相反方向的，所以重组会导致他们之间的序列发生颠倒，例如Lox2722先发生重组会形成Lox2722r-GOI-LoxPr-间隔1r-Lox2722-间隔2-LoxPr，这时两个LoxP的方向由之前的相反变成相同，它们之间发生第二次重组就会使Lox2722缺失，形成Lox2722r-GOI-LoxPr，由于Lox2722r和LoxPr之间不能发生重组，目的基因的位置就固定下来。LoxP先发生重组，结果也是一样的。通常我们会插入目的基因使它的序列和启动子相反，也就是刚开始的时候不表达，Cre作用后目的基因开始表达。DIO和FLEX是非常接近的，除了所用的间隔1和间隔2序列有所不同。
GtACR1，Guillardia thetaanion channel rhodopsins 1，是一种阴离子通道蛋白，在光刺激下打开，可以通透Cl-等阴性离子，用来抑制神经元细胞的活动。它的通道性质决定了比常用的NpHR的效率会更高，与人工改造得到的氯离子通道fastChloC相比，所需的光照强度大大降低了，而与slow ChloC相比，GtACR1通道的反应时间非常快。同时光失活效应较低。GtACR1激活的最佳波长是515nm。
