- 光遗传学光遗传学 兴奋性光遗传学 抑制性Bistable optoGPCR
- 药物遗传学药物遗传学 兴奋性药物遗传学 抑制性药物遗传学 其他
- 钙离子探针
- 其他探针神经递质探针膜电压探针pH探针其它小分子探针
- CRISPR/Cas系统spCas9saCas9
- 重组酶CreFlpDreVCre
- Rabies Virus Helper
- 细胞凋亡/杀伤/细胞控制细胞凋亡/杀伤神经元突触抑制非受控细胞激活型非受控细胞抑制型
- 诱导表达系统四环素诱导表达光诱导表达
- 疾病造模神经疾病造模代谢疾病造模原发肿瘤造模
- 对照和荧光蛋白RNAi 基因干扰荧光蛋白分离荧光蛋白免疫标记亚细胞标记显色发光标记
- 其他TRAP（translating ribosome affinity purification）神经元顺逆标
- AAV腺相关病毒载体AAV2/1AAV2/2AAV2/2PlusAAV2/1x2AAV2/4AAV2/5AAV2/6AAV2/6PlusAAV2/6.2FFAAV2/8AAV2/9AAV2/2RetroAAV2/2Retro PlusAAV2/PHP.SAAV2/PHP.eBAAV2/DJ8AAV2/DJAAV2/Bi30AAV2/BR1AAV2/ieAAV2/8R12AAV2/Anc80L65AAV2/PRAAV2/Ark313AAV2/MaCPNS1AAV2/MaCPNS2AAV2/Olig001AAV2/CPP.16AAV2/MG1.2AAV2/CAP-B1AAV2/Rec2AAV2/CAP-B10AAV2/CAP-MacAAV2/11AAV2/ieAAV2/CAP-MacAAV2/9-X1.1AAV2/innate01AAV2/MyoAAV-2A肝细胞特异表达心肌细胞特异表达神经元环路研究工具scAAV 双链AAV
- LV慢病毒载体
- AdV5腺病毒载体
- CAV2犬腺病毒载体
- 逆转录病毒载体 Retrovirus
- Rabies Virus狂犬病毒载体
- 质粒载体
- 生化试剂盒
- AAV2/5;RNAi 基因干扰shRNA
- hAdV5
- AAV2/Bi30
- AAV2/1
- AAV2/PHP.eB
- AAV2/6.2FF
- AAV2/CAPMac
- AAV2/2
- AAV2/1x2
- AAV2/4
- AAV2/ie
- AAV2/rh10
- AAV2/innate04
- AAV2/Retro
- AAV2/2Retro
- AAV2/MaCPNS1
- AAV2/MG1.2
- AAV2/8
- AAV2/B10
- AAV2/9
- AAV2/2Retro Plus
- AAV2/5
- AAV2/9;Rabies Virus Helper
- AAV2/5;光诱导表达
- AAV2/9;荧光蛋白
- AAV2/9;光遗传学 兴奋性
- AAV2/5;光遗传学 抑制性
- AAV2/9;重组酶
- AAV2/9;CRISPR/Cas系统spCas9
- AAV2/9;药物遗传学 抑制性
- AAV2/MaCPNS1;钙离子探针
- AAV2/8;RNAi 基因干扰Mir30based
- AAV2/5;荧光蛋白
- AAV2/5;重组酶
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11-28 2025 一、应用背景：神经科学为何需要FingR？在神经科学研究中，科学家常常希望能够“看见”神经元内部特定蛋白的分布，甚至“操控”它们的功能。传统方法多依赖抗体，在固定后的脑组织切片中识别目标蛋白，这就像通过静态照片研究一座城市——虽然图像清晰，却无法捕捉人流车流的动态变化。然而，当研究者尝试将抗体应用于活细胞时，却面临诸多挑战：外源抗体难以有效穿透完整的活细胞膜；即便通过基因工程使细胞自身表达抗... 10-31 2025 2018年，韩国首尔大学Bong-Kiun Kaang团队在《Science》发表题为 "Interregional synaptic maps among engram cells underlie memory formation" 的突破性研究。该研究自主研发了双色增强型GRASP（dual-eGRASP）技术，首次在真实记忆环路中实现了对特定记忆印迹细胞（Engram Cells）间... 09-26 2025 背景亚细胞结构的高分辨率成像是理解生命活动底层逻辑的关键，其核心是基于电子显微镜（EM）的技术，利用人工酶催化底物在特定区域形成电子致密沉淀，实现对蛋白质和细胞器的高精度空间成像。与此同时，邻近标记技术（如 工程酶催化生物素标记）可绘制生理环境下蛋白质互作网络和“空间蛋白图谱”。两项技术相辅相成：成像提供纳米级定位，邻近标记揭示蛋白质构成，共同为解析自闭症、帕金森等疾病机制提供分子坐标，... 08-29 2025 背景神经环路的示踪技术主要有逆行示踪和顺行示踪。从突触前细胞到突触后细胞，即顺行方向。从突触后细胞到突触前细胞，即逆行方向。神经环路的示踪技术对于识别神经元之间的连接关系至关重要。传统的示踪工具（如改良的狂犬病毒）主要用于特定细胞类型进行逆行示踪，而类似的顺行示踪工具相对缺乏。摘要2025年5月，美国南加州大学Don B. Arnold实验室在《Nature Methods》期刊上发表了一篇... 07-25 2025 研究背景基因编码钙指示剂（Genetically encoded calcium indicators, GECIs）已成为活体监测神经元活动的关键工具。绿色荧光蛋白（GFP）家族的GECIs（如GCaMP系列）在多种模式生物中已经经过广泛优化，实现了对神经元活动的高效监测。然而，红色荧光钙指示剂的研发进度相对落后，现有变体数量少、性能较弱。摘要2025年2月2日，西湖大学 Kiryl Pi... 06-13 2021 这个GABA，一直穿着隐身衣看不见，摸不着GABA（γ-Aminobutyric acid，γ-氨基丁酸）广泛存在于动物的神经组织中，它一种重要的抑制性神经递质，参与多种代谢活动，具有很高的生理活性，但如何实时准确监测其信号一直是个难题。别怕，我有“显隐剂”GABA无处遁形Looger实验室一直致力于开发和优化神经递质传感器，之前的iGluSnFR就来自该实验室，不久前，他们又开发出了新一代... 06-13 2021 目前，正热的转录研究能够高效揭示与精神疾病相关的基因在特定的细胞类型中如何表达。神经系统基因传递的首选方法是利用重组腺相关病毒(rAAVs)，但它们的基因组负载有限，对特定的神经元群体没有选择性，而理解和治疗这些精神疾病需要我们有针对和操纵特定神经元的方法，因此开发出新型的神经元特异性病毒至关重要。一、序列筛选SCN1A基因编码Nav1.1蛋白，这是一种钠通道，在三个不重叠的神经元群体中特异... 11-03 2020 神经科学的发展依赖对神经回路的结构和动力学进行成像的技术。将神经元群体可视化的最常见的方法是成像荧光蛋白，如GFP或GCaMPs。但系统神经科学中的大多数应用都需要分离单个混合神经元的荧光信号。这项任务往往因为神经组织的独特结构而变得复杂，在这种结构中，神经元的胞体被包裹在周围细胞的轴突和树突中。神经的网络状结构给成像带来了两个问题。第一个是重叠的神经纤维荧光会污染被测量的体细胞荧光信号。这... 10-15 2020 点击上方蓝字关注我们审DIO公堂上，泰大V看着一份两年前胡教授的诉状，眉头紧锁，脸色沉郁。DIO已被提审多次，但每次都拒绝承认他存在泄漏的问题。 升堂，带犯人！ ！！ (众衙役（泰小V）:威~武~) DIO，有客户状告你有... |
